Chuyển sản xuất loa kéoBlogA másik 80 százaléknál más dolgokat vizsgálunk” – mondta dr
Chủ nhật, ngày 16/02/2020 - 01:05

A másik 80 százaléknál más dolgokat vizsgálunk” – mondta dr

A másik 80 százaléknál más dolgokat vizsgálunk” – mondta dr

Írta: Anna Brooks, 2019. július 3

Hogyan gondoskodjunk terhes kutyájáról

2017. november 15-ig

Minden, amit a teknősök neveléséről tudni kell

2017. november 15-ig

Különbségek a benti macskák és a szabadtéri macskák között

2017. november 15-ig

Kisállat-asztrológia: Ön és kedvence kompatibilis?

Írta: Ashleigh Frank 2017. november 15

A Bark nyakörvek előnyei és hátrányai

2017. november 15-ig

A kedvtelésből tartott kígyó megfelelő az Ön számára?

2017. november 15-ig

Élvezd az egzotikus állatokat házi kedvencként

2017. november 15-ig"

Ha nem kissejtes tüdőrákot (NSCLC) diagnosztizáltak nálad, orvosa leültetheti, és azt mondaná, hogy ideje megbeszélni a genomiális vagy molekuláris vizsgálatokról.

A rákot a gének megváltozása vagy mutációja okozza, különösen azokban, amelyek szabályozzák a sejtnövekedést és osztódást, vagy amelyek felelősek a sérült DNS helyreállításáért. A genomiális vizsgálat magában foglalja a tumorszövet mutációinak vizsgálatát. Gyakran elmondhatja orvosának, hogy melyik mutáció felelős az Ön NSCLC-jéért, és hogyan kezelhető a legjobban.

Ha a vizsgálat mutációt tár fel, személyre szabott kezelést ajánlhatnak fel, amely a daganat növekedését okozó mutációt célozza meg. Ez olyan egyszerű lehet, mint bevenni egy tablettát kevesebb mellékhatással, mint a daganat kemoterápiával történő robbantását, amely a közelmúltig az orvosok egyetlen lehetőség volt.

Az eredmények gyakran drámaiak. „Senki sem gyógyul meg igazán, de az áttétes betegségben szenvedő emberek – [a rákos, amely elterjedt] –, akik kevesebb mint egy évet éltek volna, 5 évet, 10 évet élnek” – mondja Roy Herbst, MD, PhD, az orvosi onkológia vezetője. a Yale Cancer Centerben, New Havenben, Connecticutban.

A Yale orvosai most nyolc specifikus tüdőrákkal kapcsolatos mutációt keresnek. A rákos betegek körülbelül 20 százaléka mutat ilyen vagy másik bizonyítékot. Ezeket a mutációkat célzó gyógyszerekkel kezelhetők, ellensúlyozva azok káros hatásait. „A másik 80 százaléknál más dolgokat vizsgálunk” – mondja Dr. Herbst. A kutatók egyre gyakrabban találnak más mutációkat, amelyek felelősek az NSCLC-ért.

Fontoljam meg az NSCLC genomiális vizsgálatát?

A rövid válasz? Igen.

A genomiális tesztelés segíthet meghatározni, hogy mely terápiák lehetnek a leghatékonyabbak az Ön számára, és segíthet Önnek és orvosának megalapozott kezelési döntéseket hozni. A Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) szerint ez a diagnózis és a stádiummeghatározás rutin része az NSCLC-ben szenvedő betegeknél egyes rákos központokban.

A célzott terápia fejlődésének özöne ellenére azonban sok beteg még mindig nem kap genomi vizsgálatot, mondja Herbst. „Olyan emberek jönnek be, akiket nem szűrnek le. nem hiszem el. ”

Ha nem ajánlanak fel genomikus vizsgálatot, kérje meg azt – mondja az Amerikai Tüdőrák Alapítvány, amely hangsúlyozza a tüdőrákszövet átfogó molekuláris profilalkotásának fontosságát.

Lila áttétes tüdőrákkal él – és azt mondja, hogy most boldogabbnak érzi magát, mint valaha. Nézd meg a videót.

Hogyan működik a genomi tesztelés

Az American Lung Association szerint a legjobb, ha az eredeti biopszia elvégzése előtt beszél kezelőorvosával a genomiális vizsgálatról, hogy megbizonyosodjon arról, hogy elegendő extra szövetet kap a vizsgálathoz. Ha NSCLC-je van, kezelőorvosának átfogó vizsgálatot kell rendelnie, amely számos lehetséges mutációt keres, nem csak egy vagy kettőt, hogy megtudja, van-e kezelhető mutációja.

Ha nincs elég szövet a genomiális vizsgálathoz, orvosa újabb biopsziát készíthet, vagy megpróbálhat vért venni és azonosítani a mutációkat, amit néha „folyékony biopsziának” is neveznek. ” A vérminták nem olyan pontosak, mint a hagyományos szövetbiopsziák, de találhatnak néhány mutációt.

A mutációkat nevükön ismerik a genetikai rövidítésben. Az NSCLC ismert genetikai mutációi a következők:

EGFRALKROS1BRAFKRASMETHER-2RETNTRK1

Ezek közül az EGFR, az ALK, a ROS1 és a BRAF esetében léteznek jóváhagyott kezelések. A többi mutáció egy része a klinikai vizsgálatok során tesztelt új szerekkel célozható meg.

Mi a következő lépés a genomi tesztelés után?

Az MSKCC szerint az azonosított mutációk alapján létezhet olyan terápia, amelyet jóváhagytak az Ön specifikus daganatában bekövetkezett változásokra. Vagy jelentkezhet egy olyan klinikai vizsgálat, amelybe egy új gyógyszert tesztelnek a mutációra.

Még ha a vizsgálati eredmények nem is alkalmasak a célzott kezelésre, a daganatra vonatkozó genetikai információk segíthetnek orvosának megjósolni a rák visszatérésének valószínűségét, és más kezelési döntéseket hozhat a műtéttel vagy a sugárterápiával kapcsolatban.

Bernard Park, MD, mellkassebész és a New York-i MSKCC klinikai ügyekért felelős helyettes vezetője azt mondja, hogy a genomiális tesztelés az ellátás standardjává válik; vagyis az a szabvány, amit minden orvosnak és kórháznak be kell tartania. „Sok tanulmány létezik, amelyek azt mutatják, hogy az egyszeres terápia [a mutációt célzó] ugyanolyan jó, mint a kemoterápia, és ez jobb életminőséggel jár, mint a kemoterápia. ”

A gyógyszerek néha toxicitást mutathatnak, de „sokkal könnyebb a toxicitást tesztelni, ha ismerjük a mutációt” – mondja Dr. Park.

Park szerint a jövőben könnyebbé, gyorsabbá és olcsóbbá válik az NSCLC-vel kapcsolatos egyre több mutáció keresése. És itt van egy jó hír az NSCLC-ben szenvedők számára: Park szerint a National Cancer Institute „gyorsan követi ezt a kutatást”, mivel a gyógyszerek annyira hatékonyak.

Bővebben a tüdőrákban

Amikor a nem kissejtes tüdőrák terjed: mire számíthatunk

„A tüdőrák legfélelmetesebb tünete”: Hogyan kezeljük a légszomjat

8 tudnivaló a metasztatikus NSCLC célzott terápiáiról

Iratkozzon fel rákkezelési hírlevelünkre!

A legújabb tüdőrák

Miért kapnak tüdőrákot a „soha nemdohányzók”?

Az örökkévalóságnak tűnő időszakban a dohányzás és a tüdőrák kéz a kézben járnak. A statisztikák most egy elkeserítő tendenciát mutatnak: egyre többen. . .

Írta: Julie Marks 2021. április 2

Túlélheti a tüdőrákot?

E halálos rák túlélési aránya nő.

Írta: Julie Marks 2021. április 2

Frissített tüdőrák-szűrési irányelvek: Több amerikait kellene fiatalabb korban szűrni, mondják a szakértők

A kibővített ajánlások azt jelenthetik, hogy a tüdőrák korábbi, jobban kezelhető stádiumában kapja el magát több kisebbség, nő és fiatalabb előzményekkel rendelkező ember számára. . .

Írta: Julie Marks 2021. március 30

Új remény a korábban „gyógyíthatatlan” nem kissejtes tüdőrák számára

Egy új kutatás szerint a KRAS gén mutációja által táplált nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek új kezelési lehetőséget kínálnak.

Írta: Marcus A. Banks 2021. március 11

A tüdőrák 5 korai jele

Dustin Diamond halála egy kellemetlen igazságra helyezett reflektorfénybe: a tüdőrák egyre gyakoribb a soha nem dohányzók körében. Tudod, hogyan lehet észrevenni a tüneteket?

Írta: Jessica Migala 2021. február 18

8 módszer az öngondoskodás gyakorlására a metasztatikus, nem kissejtes tüdőrák kezelése során

Az öngondoskodási rutin segíthet abban, hogy a rákkezelés során a lehető legegészségesebb, aktívabb és érzelmileg kiteljesedett maradjon.

Írta: Julia Califano 2020. augusztus 27

Mit kell tudni, ha az áttétes, nem kissejtes tüdőrák átterjed a csontokra

A csontmetasztázisok fájdalmat, gyengeséget és töréseket okozhatnak. Ismerje meg, hogyan diagnosztizálják és kezelik.

Írta: Julia Califano 2020. augusztus 27

Tanuljunk meg együtt élni a végső tüdőrákkal

Doris Castevens négy és fél éve él a tudattal, hogy közelgő tüdőrák okozta halála. Íme, hogyan kezeli.

Melba Newsome 2020. július 7

Azok a dohányosok, akik leszoknak a tüdőrák diagnózisa előtt, nagyobb valószínűséggel élik túl a betegséget

A kutatások azt sugallják, hogy a leszokás, még a hosszan tartó dohányzók esetében is, és még a diagnózis felállítása előtt néhány évvel is javítja a betegséggel való túlélés esélyét. . .

Szerző: Shari Roan 2020. május 14

A tüdőrák diagnózisa megtanított küzdeni magamért és másokért

Amikor krónikus köhögéséről kiderült, hogy tüdőrák, Julie Swedberg azon kapta magát, hogy néhány kellemetlen igazsággal szembesül a sztereotípiákkal és az akadályokkal kapcsolatban. . .

2020. április 15-ig"

Mondja el kezelőorvosának, honnan ered fájdalma, mennyire erős, és pontosan milyen érzés.

A fájdalom az áttétes nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) és kezelésének egyik leggyakoribb mellékhatása. Ha áttétes NSCLC-ben szenved, mellkasi fájdalmat érezhet (amelyet gyakran súlyosbít a mély légzés, köhögés vagy nevetés), csontfájdalmat a hátban vagy a csípőben, vagy idegrendszeri elváltozások következtében fellépő fájdalmat, amely fejfájást, szédülést, egyensúlyi problémák, görcsrohamok vagy a végtagok zsibbadása, amikor a rák átterjed az agyra vagy a gerincvelőre.

A jó hír: A rákkal összefüggő fájdalmak túlnyomó többsége kezelhető vagy kezelhető, ezért fontos, hogy megbeszélje a fájdalmat orvosával. De ezt a beszélgetést nem mindig könnyű folytatni. Azt gondolhatja, hogy a fájdalom a rákkal való együttélés normális velejárója, vagy aggódhat, hogy panaszkodónak hangzik, vagy egyszerűen úgy érzi, hogy meg kell küzdenie.

A bűntudat vagy a megbélyegzés megakadályozhatja az NSCLC-ben szenvedőket abban, hogy segítséget kérjenek fájdalmukhoz. Míg nemdohányzóként lehetséges tüdőrák kialakulása, a tüdőrákban dianol hatása szenvedők körülbelül 60-70 százaléka dohányzik, mondja Benson Chen, MD, a San Francisco-i tüdőgyógyász és kritikus egészségügyi szakember. Sok ilyen ember bűntudattal él. „Nem tudom megmondani, hány tüdőráktúlélővel beszéltem, akik annyira kínosan érzik magukat, hogy még segítséget is kérnek, amikor úgy érzik, hogy ezt saját maguk okozták” – mondja. És a stigma nem segít. „Azt hallod, hogy az emberek azt mondják: „Na jó, dohányoztál”, mintha ez a beteg hibája lenne. ”

Beszéljen orvosával a fájdalomról

Ha fájdalmat érez az áttétes NSCLC miatt, fontos, hogy beszéljen. A beszélgetés elindításához kövesse az alábbi lépéseket:

1. Beszélje meg a fájdalmat minden találkozón. A fájdalom bejelentése nem számít panasznak, és nem kell a fájdalommal csak azért küzdenie, mert áttétes NSCLC-je van.

A fájdalom olyan mérték, amit csak te tudsz megadni. „A gondozók sok mindent mérhetnek – mérhetjük a vérnyomást, mérhetjük a pulzusszámot –, de a fájdalom valóban szubjektív. Tehát megkérdezéssel mérjük, hol és mikor fáj” – mondja Catherine Credeur, LMSW, a dallasi UT Southwestern Medical Center onkológiai szociális munkása és az Onkológiai Szociális Munka Szövetségének korábbi elnöke.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát arról, honnan ered fájdalma, mennyire erős, és pontosan milyen érzés. Ez az információ segíthet a gondozási csapatának megtalálni a kezelésre szoruló lehetséges mögöttes problémákat, vagy megállapítani, hogy a rák terjed-e vagy sem. Különösen fontos, hogy megbeszéljen minden új vagy súlyosbodó fájdalmat, hogy Ön és orvosa szükség szerint módosíthassa a kezelési tervet.

Tanuld meg, hogyan segít Lilának kezelni a rákkal való együttélés miatti szorongást a „Lehetséges, hogy minden rendben lesz” mantra.

2. Legyen a lehető legpontosabb. Az egyik legfontosabb módja, hogy az orvosok tudják, hogyan kell kezelni a fájdalmat, az Ön által használt leíráson alapul. Amikor beszél a gondozó csapatával az Ön által tapasztalt fájdalomról, megpróbálják megérteni, miért van a fájdalom. „Ha a fájdalom olyan, amit fájdalomcsillapító gyógyszerekkel kell kezelni, akkor ezt tesszük” – mondja Dr. Chen. „De ha a fájdalom például az idegösszenyomódást okozó rák következménye, akkor a daganat közvetlen kezelése a megfelelő módja a fájdalom csillapításának. ”

Amellett, hogy olyan kifejezéseket használunk, mint az „éles” és a „tompa” a fájdalom jellemzésére, fontos figyelembe venni a napszakot és azt, hogy milyen tevékenységeket végez, amikor elkezdődik” – mondja Anjali Sibley MD, MPH, hematológus és orvosi onkológus. a San Francisco-öböl környéke. „Néha hasznos lehet egy képet rajzolni a testről a kijelölt helyekkel, ahol a fájdalom található. Az is segíthet, ha leírja a tüneteket, amint azok előfordulnak. ”

3. Fájdalomskálát hozzon létre, és beszélje meg a kezelési lehetőségeket. Fontos különbséget tenni az elviselhető és az elviselhetetlen fájdalom között. A különbség felismerése és az orvossal való kommunikáció kulcsfontosságú.

A fájdalomcsillapítóktól való félelem – vagy a mellékhatások – nem ok arra, hogy elkerüljük az elviselhetetlen fájdalom kezelését. „A fájdalomcsillapítóknak mellékhatásai vannak: lelassíthatják a bélműködést, hányingert válthatnak ki, és idővel még nagyobb adagokat is igényelhetnek. De ha a fájdalom elviselhetetlen, akkor kezelni kell” – mondja Chen. „A cél annak biztosítása, hogy ne szenvedjen, vagy ne váljon működésképtelenné a fájdalma miatt. ” Ha jelenlegi fájdalomcsillapító módszerei nem működnek, kérjen további segítséget.

“Az is nagyon fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát azokról a gyógyszerekről és gyógynövény-kiegészítőkről, amelyeket esetleg fájdalomcsillapításra szed, hogy figyelemmel kísérhessük a mellékhatásokat” – teszi hozzá Dr. Sibley.

4. Fontolja meg a palliatív ellátást. Orvosa megbeszélheti a palliatív ellátást, az orvosi ellátás speciális formáját, amelyet kifejezetten olyan betegek számára terveztek, akik súlyos betegségben, például áttétes NSCLC-ben szenvednek. A palliatív ellátási csapat speciálisan képzett orvosokból, ápolónőkből, szociális munkásokból és más szakemberekből álló csoportból áll, akik a metasztatikus NSCLC-kezelés során az Ön támogató csapataként működnek.

A palliatív ellátás célja, hogy segítsen csökkenteni az NSCLC-vel kapcsolatos fájdalmat és stresszt, segít megérteni a kezelési lehetőségeket, és javítani életminőségét.

Fontos tudni, hogy a palliatív ellátás nem utolsó lehetőség. Ez egy olyan erőforrás, amelyet az orvosi kezelésével együtt használhat, hogy segítsen megbirkózni.

5. Beszéljétek meg a kiegészítő kezelési módszereket. Kérdezze meg kezelőorvosát, hogy hasznot húzhat-e bármilyen kiegészítő megközelítés a fájdalom és az áttétes NSCLC egyéb mellékhatásainak enyhítésére. Ez magában foglalhatja az akupunktúrát, vagy akár az étrend megváltoztatását is. Ne feledje, hogy ezek a kezelési terv kiegészítéseként szolgálnak – nem helyettesítőként. Beszélje meg, milyen típusú megközelítések lehetnek biztonságosak az Ön számára.

Bővebben a tüdőrákban

Amikor a nem kissejtes tüdőrák terjed: mire számíthatunk

„A tüdőrák legfélelmetesebb tünete”: Hogyan kezeljük a légszomjat

8 tudnivaló a metasztatikus NSCLC célzott terápiáiról

Iratkozzon fel rákkezelési hírlevelünkre!

A legújabb tüdőrák

Miért kapnak tüdőrákot a „soha nemdohányzók”?

Az örökkévalóságnak tűnő időszakban a dohányzás és a tüdőrák kéz a kézben járnak. A statisztikák most egy elkeserítő tendenciát mutatnak: egyre többen. . .

Írta: Julie Marks 2021. április 2

Túlélheti a tüdőrákot?

E halálos rák túlélési aránya nő.

Írta: Julie Marks 2021. április 2

Frissített tüdőrák-szűrési irányelvek: Több amerikait kellene fiatalabb korban szűrni, mondják a szakértők

A kibővített ajánlások azt jelenthetik, hogy a tüdőrák korábbi, jobban kezelhető stádiumában kapja el magát több kisebbség, nő és fiatalabb előzményekkel rendelkező ember számára. . .

Írta: Julie Marks 2021. március 30

Új remény a korábban „gyógyíthatatlan” nem kissejtes tüdőrák számára

Egy új kutatás szerint a KRAS gén mutációja által táplált nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek új kezelési lehetőséget kínálnak.

Írta: Marcus A. Banks 2021. március 11

A tüdőrák 5 korai jele

Dustin Diamond halála egy kellemetlen igazságra helyezett reflektorfénybe: a tüdőrák egyre gyakoribb a soha nem dohányzók körében.


Copyright © HoaBi Co., Ltd. All Rights Reserved.